Όχι, «σοκαριστική έκθεση» του MHRA ΔΕΝ αποδεικνύει τη σχέση του εμβολίου με σοβαρές παρενέργειες

Πρόσφατα κυκλοφόρησε σε ελληνικά ιστολόγια ο ισχυρισμός πως έκθεση του οργανισμού για την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) αποδεικνύει αιτιώδη σχέση ανάμεσα στο εμβόλιο κατά του SARS-CoV-2 και σοβαρών παρενέργειών όπως οφθαλμολογικές διαταραχές, «εγκεφαλικά αγγειακά ατυχήματα» ή και θάνατο. Ωστόσο, ο εν λόγω ισχυρισμός είναι παραπλανητικός και δεν ανταποκρίνεται στην πραγματικότητα. Ας δούμε τι ισχύει.

Παραδείγματα: dimpenews.com, makeleio.gr, thesecretrealtruth.blogspot.com, amazonios.net, triklopodia.gr

Αληθεύει;

Αρχικά, αξίζει να αναφερθεί πως το υπό εξέταση δημοσίευμα αποτελεί μετάφραση ανυπόγραφου κειμένου δημοσιευμένο στην αγγλική στις 8 Φεβρουαρίου του 2021 στην “ενημερωτική” ιστοσελίδα The Daily Expose.

Πιο συγκεκριμένα, στο υπό εξέταση κείμενο εντοπίζουμε την απόδοση σχέσης αιτίου – αιτιατού ανάμεσα στον εμβολιασμό κατά του SARS-CoV-2 και τις ανεπιθύμητες ενέργειες όπως εγκεφαλικά επεισόδια, οφθαλμολογικές παθήσεις καθώς και θανάτους:

«Χάρη στο εμβόλιο Pfizer, το οποίο χρησιμοποιεί την τεχνολογία mRNA για να καθοδηγήσει τα ανθρώπινα κύτταρα να εκτελέσουν “μια συγκεκριμένη εργασία”, 5 άτομα είναι τώρα τυφλά και άλλα 31 άτομα είχαν προβλήματα όρασης. Συνολικά έχουν αναφερθεί μέχρι στιγμής 634 oφθαλμολογικές διαταραχές. Φανταστείτε να είστε περιορισμένοι στους ίδιους τέσσερις τοίχους για περισσότερο από ένα χρόνο και να μην μπορείτε να δείτε την οικογένεια ή τους φίλους σας. Στη συνέχεια, ενθουσιασμένος επειδή πιστεύετε αφελώς ότι ένα πειραματικό “εμβόλιο” θα σας δώσει τη ζωή σας πίσω και θα σας επιτρέψει να τους δείτε ξανά να πηγαίνετε προς εμβολιασμό. Αλλά έπειτα φεύγοντας χωρίς την ικανότητα να βλέπω ποτέ ξανά τίποτα.»

«Υπήρξαν επίσης 21 εγκεφαλικά αγγειακά ατυχήματα χάρη στο πειραματικό εμβόλιο Pfizer»

«Το Σχέδιο Κίτρινης Κάρτας έλαβε 59 αναφορές θανάτου και 7 αναφορές ξαφνικού θανάτου λόγω του εμβολίου Pfizer»

Ο αρθρογράφος στηρίζει το επιχείρημά του σε έκθεση του οργανισμού για την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) δια της οποίας γνωστοποιούνται ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν από τους εμβολιασθέντες κατά το χρονικό διάστημα από τις 9 Δεκεμβρίου του 2020 έως τις 31 Ιανουαρίου του 2021.

Προτού αναλύσουμε την εν λόγω έκθεση, κρίνουμε συνετό να παραθέσουμε εν συντομία μερικές δράσεις του εκτελεστικού οργανισμού του Τμήματος Υγείας και Κοινωνικής Φροντίδας (DHSC), MHRA, σχετικά με τη διασφάλιση της προστασίας των ασθενών αλλά και τη τήρηση των προτύπων ασφαλείας, ποιότητας και αποτελεσματικότητας.

Χαρακτηριστικά, ήδη από τον Μάιο του 2020, η Επιτροπή για Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) ίδρυσε ομάδα ειδικών (EWG) η οποία είχε στόχο την οργάνωση του συστήματος επιτήρησης και φαρμακοεπαγρύπνησης του MHRA για τα εμβόλια κατά του SARS-CoV-2. [πηγή]

Ως εκ τούτου, ο MHRA στο πλαίσιο της στρατηγικής του έβαλε σε εφαρμογή την πλατφόρμα της Κίτρινης Κάρτας μέσω της οποίας συλλέγονται και επιτηρούνται δεδομένα που άπτονται της ασφάλειας των εμβολίων, των φαρμάκων και των φαρμακευτικών συσκευών.

Με απλά λόγια, ο κάθε πολίτης, μέλος υγειονομικού προσωπικού ή ακόμα και φαρμακευτική εταιρεία μπορεί να αναφέρει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες ή παρενέργειες από το εμβόλιο. Κατόπιν, οι αναφορές ελέγχονται ενδελεχώς, γεγονός που συμβάλει στην αμεσότερη λήψη μέτρων, τη μείωση των κινδύνων αλλά και την αποφυγή ή ελαχιστοποίηση πιθανών βλαβών που ίσως παρουσιαστούν σε ασθενείς. [πηγή]

Όπως αναφέραμε σε πρόσφατο άρθρο μας, στο πλαίσιο των στρατηγικών φαρμακοεπαγρύπνησης, διατηρούνται τράπεζες δεδομένων με λίστες πιθανών παρενεργειών για την αμεσότερη αντιμετώπισή τους.

Έχοντας ξεκαθαρίσει τα παραπάνω, καθίσταται σαφές πως ο αρθρογράφος του υπό εξέταση άρθρου δεν έχει αποδείξει σχέση αιτίου – αιτιατού μεταξύ του εμβολίου κατά του SARS-CoV-2 με εγκεφαλικά επεισόδια, οφθαλμολογικές παθήσεις καθώς και θανάτους. Ειδικότερα, όπως φαίνεται και στην έρευνα της πλατφόρμας “Κίτρινη Κάρτα” που παραθέτει ως τεκμήριο:

A report of a suspected ADRs to the Yellow Card scheme does not necessarily mean that it was caused by the vaccine, only that the reporter has a suspicion it may have. Underlying or previously undiagnosed illness unrelated to vaccination can also be factors in such reports. The relative number and nature of reports should therefore not be used to compare the safety of the two vaccines. All reports are kept under continual review in order to identify possible new risks.

Μετάφραση: Η αναφορά μιας πιθανής ανεπιθύμητης αντίδρασης στην πλατφόρμα της Κίτρινης Κάρτας δεν σημαίνει απαραιτήτως πως υπάρχει αιτιώδης σχέση ανάμεσα σε αυτή και το εμβόλιο, αλλά μόνο πως ο καταγγέλλων έχει την υποψία πως έχει. Μια υποκείμενη ή μια διαγνωσμένη ασθένεια που δεν σχετίζεται με τον εμβολιασμό μπορεί να αποτελέσει παράγοντα που επηρεάζει σε τέτοιες αναφορές. Συνεπώς, ο σχετικός αριθμός και η φύση των αναφορών δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για τη σύγκριση της ασφάλειας των δύο εμβολίων. Όλες οι αναφορές υπόκεινται σε συνεχή επανεξέταση προκειμένου να εντοπιστούν πιθανοί νέοι κίνδυνοι.

Ακόμη, σε άλλο σημείο της ίδιας έκθεσης γίνεται αντιληπτό πως:

This information does not represent an overview of the potential side effects associated with the vaccines
Conclusions on the safety and risks of the vaccines cannot be made on the data shown in the Print alone.

Μετάφραση: Αυτή η πληροφορία δεν αντιπροσωπεύει μια ανασκόπηση των παρενεργειών που συνδέονται με τα εμβόλια. Δεν είναι δυνατό να συναχθούν συμπεράσματα σχετικά με την ασφάλεια και τους κινδύνους των εμβολίων με βάση τα δεδομένα που παρουσιάζονται στην εν λόγω μελέτη.

Συνοψίζοντας, η λίστα των καταγεγραμμένων ανεπιθύμητων ενεργειών της Κίτρινης Κάρτας δεν μπορεί να αποτελέσει τεκμήριο για την απόδειξη αιτιώδους σχέσης ανάμεσα στη χορήγηση του εμβολίου και των προαναφερθέντων παρενεργειών.

Επιπλέον, σύμφωνα με πρόσφατη επισκόπηση του επιστημονικού περιοδικού Nature, δεν έχει επί του παρόντος σημειωθεί θάνατος που να συνδέεται με το εμβόλιο κατά του SARS-CoV-2 ενώ τα συνηθέστερα συμπτώματα που αναφέρουν όσοι έλαβαν τα mRNA εμβόλια είναι:

• άλγος στο χέρι που έγινε ο εμβολιασμός
• κούραση
• κεφαλαλγία, μυαλγία, άλγος στις αρθρώσεις
• πυρετική κίνηση
• ρίγη
• ναυτία

Συμπέρασμα

Εν κατακλείδι, σύμφωνα με τα ανωτέρω συνάγουμε το συμπέρασμα πως τα επιστημονικά δεδομένα που βρίσκονται στη διάθεσή μας δεν συνηγορούν με τον ισχυρισμό που εντοπίσαμε στο υπό εξέταση ανυπόγραφο κείμενο. Ως εκ τούτου, καθότι ο ισχυρισμός είναι παραπλανητικός και ανυπόστατος καταρρίπτεται.