Η Pfizer δεν παραδέχτηκε «εγκλήματα» αναφορικά με το εμβόλιό της κατά της COVID-19

Μεγάλη απήχηση στο ελληνικό διαδίκτυο γνώρισε ο ισχυρισμός ότι η Pfizer παραδέχτηκε «εγκλήματα» αναφορικά με το εμβόλιό της κατά της COVID-19. Ωστόσο, πρόκειται για παραπληροφόρηση.

Παραδείγματα: zougla.gr, medicalnews.gr, choratouaxoritou.gr, makeleio.gr, attikanea.info, gegonotstomikroskpio.com, twnews.nl

Στα εν λόγω δημοσιεύματα διαβάζουμε τα εξής:

Τι ισχύει

Το επίμαχο άρθρο δημοσιεύτηκε αρχικά στην ιστοσελίδα newstarget.com, και βασίζεται σε δημοσιεύματα των ιστοσελίδων zerohedge.com και naturalnews.com. Είναι σκόπιμο να σημειωθεί ότι και οι τρεις αυτές ιστοσελίδες, είναι διαβόητες για το ακροδεξιό και ψευδοεπιστημονικό ιστορικό τους. [πηγή 1][πηγή 2][πηγή 3][πηγή 4][πηγή 5]

Παρακάτω θα εξετάσουμε τους ισχυρισμούς των δημοσιευμάτων με τη σειρά.

Δημοσιοποίηση των δεδομένων έγκρισης του εμβολιασμού

Η Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ βρίσκεται σε κατάσταση πανικού καθώς δικαστήρια της επέβαλαν να παραδώσει την πρώτη μηνιαία παρτίδα των 55.000 σελίδων (από ένα σύνολο 455.000) των κλινικών δεδομένων της Pfizer στα οποία στήριξε η FDA την χορήγηση άδειας στο «εμβόλιο» της εταιρείας.

Η FDA, αρχικά προσπάθησε να διαφύγει ζητώντας να παραδίδει μόνο 500 σελίδες τον μήνα, κάτι που θα της επέτρεπε να αποκρύψει την αλήθεια μέχρι το… 2095. (!!!) Ωστόσο, οι δικαστικές αποφάσεις επιταχύνουν αυτό το χρονοδιάγραμμα πράγμα που θίγει ευθέως το καθεστώς των παρανομιών της Big Pharma.

Τον Αύγουστο του 2021, ο θεσμός υγείας FDA των ΗΠΑ, παρείχε πλήρη άδεια κυκλοφορίας στο εμβόλιο των Pfizer/BioNTech κατά της COVID-19. Τον ίδιο μήνα, μια συλλογικότητα με όνομα “Public Health and Medical Professionals for Transparency”, απαίτησε την δημοσίευση του συνόλου των δεδομένων στα οποία βασίστηκε η αδειοδότηση, όχι μόνο το υποσύνολο των κλινικών δεδομένων όπως λανθασμένα αναφέρουν τα επίμαχα δημοσιεύματα.

Το Νοέμβριο του ίδιου έτους, ο FDA απάντησε ότι θα μπορούσε να δημοσιοποιήσει τις πρώτες χιλιάδες σελίδες υψηλότερης σπουδαιότητας εντός μηνών, αλλά μετά θα μπορούσε να διεκπαιρεώνει 500 σελίδες το μήνα, γεγονός που σήμαινε ότι θα απαιτούνταν αρκετές δεκαετίες μέχρι να δημοσιοποιηθεί το σύνολο των εκατοντάδων χιλιάδων σελίδων στις οποίες βασίστηκε η απόφαση. Έπειτα, τον Ιανουάριο, ομοσπονδιακός δικαστής των ΗΠΑ αποφάσισε ότι ο FDA θα έπρεπε να επιταχύνει κατά πολύ τη διαδικασία, λόγω της εξαιρετικής δημόσιας σπουδαιότητας της υπόθεσης, και να δημοσιοποιεί 55 χιλιάδες σελίδες το μήνα, ξεκινώντας από την 1η Μαρτίου 2022.

Ενώ τα επίμαχα δημοσιεύματα τοποθετούν το αρχικό βραδύτερο χρονοδιάγραμμα του FDA στο πλαίσιο κάποιας συνωμοσίας, ανεξάρτητοι ειδικοί έχουν εξηγήσει ότι ο συλλογισμός αυτός είναι αβάσιμος. Στην πραγματικότητα, αντίστοιχα χρονοδιαγράμματα είναι τυπικά για τον FDA, καθώς ο οργανισμός διαχειρίζεται καθημερινά έναν τεράστιο όγκο αναφορών δημοσιοποίησης, που απαιτούν ένα μεγάλο μέρος του προϋπολογισμού του.

Η καθυστέρηση οφείλεται επίσης στο γεγονός ότι πρόκειται για εργασία που απαιτεί ενδελεχή εξέταση της κάθε μιας φράσης των επίμαχων εγγράφων, καθώς χρειάζεται να εξαιρεθούν τόσο τα ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα, όσο και τα επιχειρηματικά μυστικά. Αξίζει να σημειωθεί ότι τα αιτήματα δημοσιοποίησης, μερικές φορές υποκινούνται και από επιχειρηματικούς ανταγωνιστές. Πάντως, όπως σημειώνουν ορισμένοι ειδικοί, οι ισχύοντες κανονισμοί του FDA μπορούν να θεωρηθούν υπερβολικά προσεκτικοί ως προς την εμπιστευτικότητα ορισμένων τύπων εγγράφων, γεγονός που εν μέρει οδηγεί σε αχρείαστες καθυστερήσεις. [πηγή 1][πηγή 2][πηγή 3]

Μέχρι τις αρχές του 2022, ο FDA όντως είχε δημοσιοποιήσει αναλυτικά τα πιο σημαντικά δεδομένα αναφορικά με το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech, δηλαδή όσα αφορούν την ασφάλεια και αποτελεσματικότητά του σε ανθρώπους. Η ίδια η Pfizer δήλωσε ότι υποστηρίζει τη δημοσιοποίηση της συντριπτικής πλειοψηφίας των δεδομένων, εκτός των επιχειρηματικών μυστικών που εξαιρεί ο νόμος. Χαρακτηριστικά, σε έγγραφο που κατέθεσε στο σχετικό δικαστήριο, έδειξε ότι μεγάλο μέρος των δεδομένων είχε δημοσιοποιηθεί ήδη πριν από το σχετικό αίτημα, σε σειρά επιστημονικών δημοσιεύσεων.

Είναι σκόπιμο να αναφέρουμε ότι ο Καναδάς και η Ευρωπαϊκή Ένωση διαθέτουν εδώ και χρόνια ένα πολύ πιο ευέλικτο μοντέλο δημοσιοποίησης κλινικών δεδομένων σε σχέση με τις ΗΠΑ. Έτσι, ήδη εντός του 2021, οι αντίστοιχοι θεσμοί υγείας είχαν κάνει διαθέσιμα τα επίμαχα δεδομένα, και συνεχίζουν να τα ανανεώνουν καθώς νέα στοιχεία γίνονται διαθέσιμα. Μέχρι την ώρα συγγραφής του παρόντος άρθρου, η ιστοσελίδα κλινικών δεδομένων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), έπειτα από δωρεάν εγγραφή, παρέχει 12 έγγραφα για το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech, που αντιστοιχούν σε 3,409 σελίδες.

Επίσης, σχεδόν ταυτόχρονα με την έγκριση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech στην ΕΕ, το Δεκέμβριο του 2020, ο ΕΜΑ είχε δημοσιοποιήσει ένα σχετικό έγγραφο 140 σελίδων, που συνόψιζε και επεξηγούσε κάθε σκέλος των πειραματικών, μη κλινικών και κλινικών δεδομένων, που υποστήριζαν την έγκριση του εμβολίου ως ασφαλούς και αποτελεσματικού.

Όπως είχαμε δείξει και στο παρελθόν, τα εν λόγω δεδομένα επαληθεύτηκαν και αντίστοιχες συνόψεις τους δημοσιεύτηκαν από σειρά θεσμών υγείας ανά τον κόσμο, που εκτείνονται από το Ηνωμένο Βασίλειο μέχρι την Ιαπωνία.

Το εμβόλιο της COVID-19, δεν είναι εμβόλιο γρίπης

Βλέπετε, η Pfizer έχει αποκομίσει τεράστια βρώμικα κέρδη από την πώληση των φονικών «εμβολίων» της με mRNA σε όλες τις χώρες του κόσμου. (μετονομάζοντας ένα εμβόλιο-γρίπης σε «εμβόλιο»-COVID, όπως αποκάλυψε ο Fauci).

Το εν λόγω απόσπασμα αποτελεί λανθασμένη μετάφραση από την εξής αναφορά του αρχικού άρθρου του newstarget.com:

You see, Pfizer has been raking in the mega-dough from selling its mRNA (messenger RNA) Fauci Flu shots to countries around the world.

Έτσι, το αρχικό άρθρο δεν έκανε λόγο για «αποκάλυψη μετονομασίας εμβολίου», αλλά χαρακτήριζε περιπαικτικά το εμβόλιο κατά της COVID-19, ως «εμβόλιο του Fauci για μια γρίπη».

Ο Dr. Anthony Fauci αποτελεί έναν από τους πιο διακεκριμένους ειδικούς δημόσιας υγείας των ΗΠΑ, και έχει υπάρξει σύμβουλος κάθε ενός προέδρου της χώρας κατά τις τελευταίες δεκαετίες. Ωστόσο, κατά την διάρκεια της πανδημίας, υπήρξε συχνός στόχος προσωπικών επιθέσεων από ορισμένους πολιτικούς και συνωμοσιολογικούς κύκλους, μεταξύ άλλων γιατί αποτελούσε το πιο αναγνωρίσιμο πρόσωπο που υποστήριζε τα καθιερωμένα μέτρα δημόσιας υγείας, όπως τη χρήση μάσκας και του εμβολιασμού. Τον Ιανουάριο του 2022, περισσότεροι από 200 αναγνωρισμένοι ειδικοί δημόσιας υγείας, μεταξύ άλλων 4 νομπελίστες, υπέγραψαν επιστολή που καταδίκαζε αντίστοιχες επιθέσεις κατά του Dr. Fauci.

Η αναφορά σε εμβόλιο γρίπης, πιθανότατα συνδέεται με το αφήγημα ότι η COVID-19 είναι αντίστοιχα επικίνδυνη με την εποχική γρίπη. Ωστόσο, όπως έχουμε εξηγήσει και στο παρελθόν, σε ένα σενάριο όπου δε λαμβάνονταν μέτρα ασφαλείας και δε θα γίνονταν εμβολιασμοί κατά της COVID-19, η κοινωνική επιβάρυνση θα ήταν από εξαιρετικά μεγαλύτερη, μέχρι και τάξεις υψηλότερη απ’ αυτή που προκαλεί η εποχική γρίπη.

Αξίζει να αναφερθεί ότι οι εταιρείες Pfizer και Moderna δοκιμάζουν και mRNA εμβόλια κατά της εποχικής γρίπης, που χορηγούνται ξεχωριστά ή και ταυτόχρονα με τον εμβολιασμό κατά της COVID-19. Ομως, το κάθε είδος εμβολιασμού αναπτύσει προστασία απέναντι σε διαφορετικά μικρόβια, που δε σχετίζονται μεταξύ τους.

Οι οικονομικές επιδόσεις της Pfizer

Στην πιο πρόσφατη έκθεση των κερδών της από το 4ο τρίμηνο του 2021, η Pfizer προειδοποίησε τους επενδυτές ότι τα πράγματα δεν φαίνονται καλά. Απ’ ό,τι φαίνεται από τις γνωστοποιήσεις της, το κλίμα δεν είναι ευνοϊκό για την εταιρεία και τα «εμβόλια-βιοόπλα» για την Covid.

Πολλοί θεωρούν ότι τώρα αποκαλύπτεται μια θεμελιώδης απάτη και εξαπάτηση σχετικά με τη βάση των δεδομένων πίσω από την fake-«επιστήμη» που χρησιμοποιήθηκε από την FDA αρχικά για να εγκρίνει την χορήγηση πειραματικής άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) και, εν συνεχεία, να εγκρίνει την χορήγηση κανονικής άδειας στο «εμβόλιο-βιοόπλο» για την Covid της Pfizer.

Η Pfizer, στην έκθεση κερδών του 4ου τριμήνου του 2021, ενημερώνει τους επενδυτές ότι ενδέχεται να υπάρξουν «δυσμενή νέα προκλινικά και κλινικά δεδομένα ή δεδομένα ασφάλειας και περαιτέρω αναλύσεις υφιστάμενων των προκλινικών και κλινικών δεδομένων ή δεδομένων ασφάλειας ή περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με την ποιότητα των προκλινικών και κλινικών ή δεδομένων ασφάλειας, συμπεριλαμβανομένου του ελέγχου ή της επιθεώρησης», που αποκαλύφθηκε σε όλη αυτή τη διαδικασία.

Η Έκθεση αναφέρει ότι «προκλήσεις που οφείλονται στην παραπληροφόρηση» θα μπορούσαν να πιέσουν την τιμή της μετοχής της εταιρείας προς τα κάτω, γεγονός που αποτελεί ένα μήνυμα προς τους επενδυτές ότι θα επηρεαστούν τα κέρδη της Pfizer λόγω «των ανησυχιών για την ακεραιότητα των κλινικών δεδομένων».

Στις 8-2-2022, η Pfizer δημοσιοποίησε τα οικονομικά της αποτελέσματα για το 4ο τρίμηνο του 2021, καθώς και εκτιμήσεις για τις οικονομικές της προδιαγραφές το 2022. Εξετάζοντας τα αρχεία της Pfizer, διαπιστώνουμε ότι οι αναφορές των επίμαχων δημοσιευμάτων είναι τελείως παραπλανητικές.

Ήδη από την πρώτη σελίδα της αναλυτικής έκθεσης της Pfizer, διαβάζουμε ότι αντιθέτως, η εταιρεία κατέγραψε μια κατακόρυφη αύξηση εσόδων 92% το 2021, και εκτίμησε ότι το 2022 τα έσοδά της θα αυξάνονταν επιπλέον κατά 23%, φτάνοντας σε ιστορικό ρεκόρ για την εταιρεία:

Παρακάτω, μπορούμε να δούμε τα έσοδα που δήλωσε η Pfizer από το 2016 μέχρι το 2021, καθώς και τις εκτιμήσεις της για το 2022, σε ένα παραστατικό γράφημα:

Διαπιστώνουμε ότι ενώ η Pfizer αναμένει λιγότερα έσοδα από το εμβόλιο της κατά της COVID-19 (Comirnaty) το 2022 σε σχέση με το 2021, το ποσό των $32 δις που προβλέπει για το 2022, αντιστοιχεί στο 76% των συνολικών εσόδων που δήλωσε η εταιρεία το 2020, συνεπώς, το εμβόλιο παραμένει εξαιρετικά προσοδοφόρο προϊόν.

Ευρύτερα, η συνοδευτική παρουσίαση της Pfizer παραθέτει ιδιαίτερα θετικές περιγραφές για το 2021, σύμφωνα με τις οποίες τα προϊόντα της έφτασαν σε παραπάνω από 1 στους 6 ανθρώπους παγκοσμίως, ενώ η δημοφιλία της αυξανόταν τόσο στο κοινό, όσο και στους εργαζομένους της.

Τα «δυσδεμενή δεδομένα» που αναφέρει η Pfizer

Η Pfizer, στην έκθεση κερδών του 4ου τριμήνου του 2021, ενημερώνει τους επενδυτές ότι ενδέχεται να υπάρξουν «δυσμενή νέα προκλινικά και κλινικά δεδομένα ή δεδομένα ασφάλειας και περαιτέρω αναλύσεις υφιστάμενων των προκλινικών και κλινικών δεδομένων ή δεδομένων ασφάλειας ή περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με την ποιότητα των προκλινικών και κλινικών ή δεδομένων ασφάλειας, συμπεριλαμβανομένου του ελέγχου ή της επιθεώρησης», που αποκαλύφθηκε σε όλη αυτή τη διαδικασία.

Οι αναφορές των δημοσιευμάτων σε «δυσμενή δεδομένα» που παραδέχεται η Pfizer, προέρχονται από τις 4 τελευταίες σελίδες της αναλυτικής έκθεσης της εταιρείας, στις οποίες παρατίθεται αναλυτικά, κάθε πιθανό οικονομικό ρίσκο που μπορεί αντιμετωπίσουν οι επενδυτές της.

Η επίμαχη αναφορά εντοπίζεται στην πρώτη σχετική παράγραφο της έκθεσης:

Ωστόσο, αντίθετα με την πλαισίωση των επίμαχων δημοσιευμάτων, δεν πρόκειται για αναφορά που γράφτηκε στο πλαίσιο της πανδημίας, αλλά αποτελεί καθιερωμένη έκφραση της εταιρείας σε αυτήν την ενότητα των εκθέσεών της. Για παράδειγμα, μια νοηματικά ταυτόσημη έκφραση, περιλαμβάνεται στην έκθεση του 2015:

Αντίστοιχες εκφράσεις περιλαμβάνονταν και στην παλιότερη σχετική έκθεση που παρέχει δημόσια η Pfizer, η οποία αφορά το 2007:

Οι εν λόγω εκφράσεις δεν υποδηλώνουν κάποια παραδοχή της εταιρείας ότι ειδικά οι δικές της ερευνητικές δραστηριότητες είναι προβληματικές, αλλά αποτελούν αναγνώριση του γεγονότος ότι ευρύτερα, η μεγάλη πλειοψηφία των φαρμακευτικών αγωγών με ελπιδοφόρες ενδείξεις σε προκλινικό επίπεδο, δε φτάνουν ποτέ σε έγκριση. Αυτό συμβαίνει επειδή η επιτυχία των αγωγών αποτελεί ιδιαίτερα πολυπαραγοντικό ζήτημα, και επιστημονικά, η επιτυχία είναι ακόμη αδύνατο να εξασφαλιστεί εκ των προτέρων. [πηγή 1][πηγή 2][πηγή 3]

Η Pfizer δεν παραδέχτηκε ότι τα δεδομένα του εμβολίου της είναι απατηλά

Πολλοί θεωρούν ότι τώρα αποκαλύπτεται μια θεμελιώδης απάτη και εξαπάτηση σχετικά με τη βάση των δεδομένων πίσω από την fake-«επιστήμη» που χρησιμοποιήθηκε από την FDA αρχικά για να εγκρίνει την χορήγηση πειραματικής άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) και, εν συνεχεία, να εγκρίνει την χορήγηση κανονικής άδειας στο «εμβόλιο-βιοόπλο» για την Covid της Pfizer. […]

Η Έκθεση αναφέρει ότι «προκλήσεις που οφείλονται στην παραπληροφόρηση» θα μπορούσαν να πιέσουν την τιμή της μετοχής της εταιρείας προς τα κάτω, γεγονός που αποτελεί ένα μήνυμα προς τους επενδυτές ότι θα επηρεαστούν τα κέρδη της Pfizer λόγω «των ανησυχιών για την ακεραιότητα των κλινικών δεδομένων».

Καταρχάς, ο χαρακτηρισμός του επίμαχου εμβολίου ως «βιο-όπλο» είναι ανυπόστατος, όπως δείχνουν όλες οι γνωμοδοτήσεις των θεσμών υγείας που προαναφέραμε, και δεν υπάρχει καμιά αντίστοιχη αναφορά στην έκθεση.

Έπειτα, οι οικονομικές προκλήσεις λόγω παραπληροφόρησης ή ανησυχίας του κοινού, όντως αναφέρονται στην έκθεση της Pfizer. Ωστόσο, αντίθετα με την πλαισίωση των δημοσιευμάτων, αντιστοιχούν μόνο σε μια σύντομη φράση ανάμεσα στις πυκνές παραγράφους των 4 τελευταίων σελίδων της έκθεσης, που όπως προαναφέραμε, καλύπτουν κάθε πιθανό οικονομικό ρίσκο που μπορούν να αντιμετωπίσουν οι επενδυτές. Συνεπώς, αυτή η αναφορά δε στοιχειοθετεί καμιά γενικευμένη σχετική ανησυχία εκ μέρους της Pfizer.

Η αναφορά σε επιφυλάξεις για την ακεραιότητα των κλινικών δεδομένων, πιθανόν έχει να κάνει με καταγγελίες κατά της εταιρείας Ventavia, που ανέλαβε τη διεξαγωγή ενός πολύ μικρού μέρους των κλινικών μελετών της Pfizer για το εμβόλιο της COVID-19. Όπως έχουν δείξει ελεγκτές γεγονότων, ειδικοί υγείας καθώς και ο αρμόδιος Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, οι καταγγελίες αυτές δε θέτουν υπό αμφισβήτηση τα συμπεράσματα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εν λόγω εμβολίου.

Συνοπτικά, οι καταγγελίες αφορούσαν μόνο 1 από τα 153 κέντρα όπου έλαβε χώρα η κλινική μελέτη, και είχαν να κάνουν κυρίως με ελλιπή εκπαίδευση προσωπικού, που είχε αποτέλεσμα δευτερευούσης σημασίας προβλήματα, όπως καθυστέρηση καταχώρησης δεδομένων. Ενδελεχείς εξετάσεις των συνολικών κλινικών δεδομένων του εμβολίου των Pfizer/BioNTech, επιβεβαίωσαν ότι ακόμα και στο ακραίο σενάριο όπου όλα τα δεδομένα που παρείχε η Ventavia θεωρούνταν αναξιόπιστα, δε θα παρατηρούνταν καμιά ουσιαστική αλλαγή στα συνολικά συμπεράσματα για το εμβόλιο. [πηγή 1][πηγή 2][πηγή 3][πηγή 4]

Είναι σκόπιμο να σημειωθεί ότι στις ΗΠΑ, δεν έχει αδειοδοτηθεί πλήρως μόνο το mRNA εμβόλιο των Pfizer/BioNTech, αλλά και της Moderna. Πλέον έχουν χορηγηθεί άνω του 1 δισεκατομμυρίου δόσεις των δύο mRNA εμβολίων στις ΗΠΑ και ΕΕ, υπό την πιο αυστηρή σύγχρονη φαρμακοεπαγρύπνηση, και έχει διεξαχθεί σειρά εκτενέστατων μελετών πραγματικού κόσμου, από πολυάριθμες ερευνητικές ομάδες και θεσμούς υγείας διεθνώς, με αποτέλεσμα την εδραίωση της σχεδόν απόλυτης ασφάλειας και υψηλής αποτελεσματικότητας των εν λόγω εμβολίων. Το προφίλ των δύο εμβολίων έχει ανεξαρτήτως βρεθεί πολύ παρόμοιο, γεγονός που επαληθεύει την αξιοπιστία των παρατηρήσεων. [πηγή 1][πηγή 2][πηγή 3][πηγή 4][πηγή 5][πηγή 6][πηγή 7][πηγή 8]

Η «πλανδημική απάτη»

Στην Έκθεση της, η Pfizer έκανε επίσης αναφορά στο γεγονός ότι η εποχή της πανδημίας θα μπορούσε να πλησιάζει στο τέλος της (πόσο βολικό !), καθώς μια κρίσιμη μάζα του παγκόσμιου πληθυσμού αρχίζει να αναγνωρίζει την αλήθεια για την πλανδημική απάτη.

Η Pfizer παραδέχτηκε επίσης ότι η πλανδημία πιθανότατα τώρα «θα μειωθεί σε σοβαρότητα ή επικράτηση ή θα εξαφανιστεί εντελώς» (και πάλι, πόσο βολικό!).

Ο όρος «πλανδημική απάτη», ή στα αγγλικά “plandemic scam“, χρησιμοποιήθηκε αρχικά σε δύο συνωμοσιολογικά ντοκιμαντέρ της αντιεμβολιαστικής ακτιβίστριας Judy Mikovits, που υποστήριζε ότι η πανδημία ήταν προμελετημένη. Πολυάριθμες ομάδες ελέγχου γεγονότων, μεταξύ άλλων και τα Ellinika Hoaxes, έχουν δείξει ότι οι ισχυρισμοί στο οποίους βασίζονται τα ντοκιμαντέρ, είναι ανυπόστατοι.

Όσον αφορά τον ισχυρισμό ότι η Pfizer παραδέχτηκε ότι η COVID-19 μπορεί να εξαλειφθεί, όπως και πριν, περιλαμβάνεται μια σύντομη τέτοια αναφορά στις 4 τελευταίες σελίδες της έκθεσης, χωρίς όμως ένδειξη ότι η εταιρεία θεωρεί ότι πρόκειται για ιδιαίτερα πιθανό σενάριο. Ενδεικτικά, στην 10η σειρά της ίδιας σελίδας, αναφέρεται και η πιθανότητα εμφάνισης νέων στελεχών του ιού, που μπορεί να είναι ανθεκτικά απέναντι στο εμβόλιο ή στο αντιϊκό χάπι της εταιρείας.

Το σενάριο που η εταιρεία θεωρεί πιο απτό, περιγράφεται στην απομαγνητοφώνηση της εκδήλωσης που συνόδευσε τη δημοσιοποίηση της επίμαχης έκθεσης. Έτσι, κατά την ομιλία του, ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας, Αλβέρτος Μπουρλά, ανέφερε (σελ. 3):

Επιτρέψτε μου να ξεκινήσω με την πανδημία της COVID-19. Οι επιστήμονές μας συνεχίζουν να παρακολουθούν τον ιό SARS-CoV-2 και πιστεύουν ότι είναι απίθανο να εξαλειφθεί πλήρως στο άμεσο μέλλον. Το πιστεύουν αυτό για πολλούς λόγους. Η παγκόσμια κατανομή του ιού καθιστά δύσκολο τον περιορισμό του. Ο ιός έχει δείξει ότι μπορεί να μεταλλάσσεται συχνά, καθιστώντας δύσκολο το προβάδισμα απέναντί του. Και τα δεδομένα φαίνεται να δείχνουν ότι οι φυσικές λοιμώξεις δεν οδηγούν στον τύπο της ανθεκτικής προστασίας που απαιτείται για την πρόληψη όλων των μεταδόσεων και των ιικών μεταλλάξεων. Ως αποτέλεσμα, οι άνθρωποι μπορούν να μολυνθούν εκ νέου από τα ίδια ή διαφορετικά στελέχη, με την πάροδο του χρόνου.

Παρόλα αυτά, τώρα έχουμε τα εργαλεία με τη μορφή εμβολίων και θεραπειών, τα οποία πιστεύουμε ότι θα μας βοηθήσουν όχι μόνο να διαχειριστούμε καλύτερα την πανδημία, αλλά και να βοηθήσουμε τις χώρες να περάσουν σε μια ενδημική φάση. Με άλλα λόγια, πιστεύουμε ότι αυτά τα εργαλεία θα μας βοηθήσουν να επιστρέψουμε στην κανονικότητα και να περάσουμε χρόνο με οικογένεια και φίλους, να ταξιδέψουμε, να συμμετέχουμε σε γεύματα εσωτερικών χώρων και συναυλίες, και να απολαύσουμε πολλές άλλες δραστηριότητες, ενώ θα μειώσουν τον κίνδυνο να επιβαρύνουμε τα νοσοκομεία και τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης σε όλο τον κόσμο.

Οι αναφορές του κ. Μπουρλά για τη βελτίωση διαχείρισης της COVID-19 αλλά αδυναμία της εξάλειψής της, συμπίπτουν με την ομοφωνία της επιστημονικής κοινότητας.

Η κοινωνική διάσταση των προϊόντων COVID-19 της Pfizer

Φαίνεται ότι ο στόχος της Pfizer ήταν εξαρχής να αρμέξει τον πλανήτη για να προσποριστεί βρώμικα κέρδη για όσο το δυνατόν περισσότερο διάστημα, μέσω της απάτης των «εμβολίων» της. Γνωρίζοντας ότι οι άνθρωποι τελικά θα άρχιζαν να τα καταλαβαίνουν τί συμβαίνει, έφτιαξε το σχέδιό της με τέτοιο τρόπο ώστε να αποκρύβονται όλα τα ενοχοποιητικά δεδομένα κλινικών δοκιμών μέχρι το… 2095, όταν πολλοί από τους ανθρώπους που ζουν σήμερα θα έχουν φύγει προ πολλού από τη ζωή, επιτρέποντας στην Pfizer και στους επενδυτές της να συνεχίσουν εισπράττουν αμύθητα κέρδη.

Τα δημοσιεύματα ισχυρίζονται ότι η Pfizer αξιοποίησε την «απάτη της πανδημίας» για να προωθήσει τα επιχειρηματικά της συμφέροντα. Ενώ στην πορεία της σε βάθος δεκαετιών, η Pfizer έχει εμπλακεί και σε νομικά αμφιλεγόμενες πρακτικές, ο επίμαχος συλλογισμός είναι τελείως αβάσιμος, όπως είδαμε και παραπάνω.

Αξίζει να σημειωθεί ότι στην προαναφερόμενη ομιλία του (σελ. 3), ο κ. Μπουρλά δήλωσε ότι το κοινωνικό όφελος των εμβολίων κατά της COVID-19, παρέμενε το πιο σημαντικό αποτέλεσμα για την εταιρεία.

Ενώ [το εμβόλιο] Comirnaty έχει σημαντικό θετικό αντίκτυπο στις οικονομικές επιδόσεις της Pfizer, τη μεγαλύτερη σπουδαιότητα παρουσιάζει ο τεράστιος αντίκτυπος που είχαν τα εμβόλια κατά της COVID-19 στην κοινωνία. Μόνο στις ΗΠΑ, το πρόγραμμα εμβολιασμού κατά της COVID-19, εκτιμάται ότι έσωσε περισσότερες από 1 εκατομμύριο ζωές και απέτρεψε περισσότερες από 10 εκατομμύρια νοσηλείες, σύμφωνα με έκθεση του Commonwealth Fund το Δεκέμβριο 2021.

Ο οικονομικός αντίκτυπος είναι εξίσου εντυπωσιακός, απίστευτος. Σύμφωνα με έκθεση του Heartland Forward το Δεκέμβριο 2021, η ταχεία ανάπτυξη και η ευρεία διαθεσιμότητα των εμβολίων COVID-19 στις ΗΠΑ, εξοικονόμησε κατ’ εκτίμηση 438 δισεκατομμύρια δολάρια μόνο το 2021, και διατήρησε το ΑΕΠ των ΗΠΑ 2.3% υψηλότερο απ’ ό,τι θα παρατηρούνταν εναλλακτικά.

Είμαι περήφανος που λέω ότι η Pfizer συνέβαλε σημαντικά σε αυτά τα οφέλη, δεδομένου ότι περίπου 6 στις 10 δόσεις που χορηγήθηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες μέχρι τις 6 Φεβρουαρίου 2022, ήταν Comirnaty. Αυτή είναι η αξία της επιστήμης μας, αυτά επέτρεψε ο πολιτισμός μας και αυτά εμπνέουν τους ανθρώπους μας.

Αντίστοιχες αναφορές περιλαμβάνονται και στη συνοδευτική παρουσίαση της Pfizer:

Σε προηγούμενα άρθρα μας έχουμε εξηγήσει ότι τόσο ιστορικά όσο και στην παρούσα πανδημία, έχει επιβεβαιωθεί ότι τα εμβόλια προσφέρουν υπερπολλαπλάσια κοινωνικο-οικονομικά οφέλη σε σχέση με το κόστος τους.

Τέλος, αξίζει να σημειωθεί ότι ενώ ορισμένοι αναλυτές θεωρούν πως οι φαρμακοβιομηχανίες θα μπορούσαν να δεχτούν μια μεγαλύτερη μείωση των κερδών τους με σκοπό την περαιτέρω υποστήριξη της δημόσιας υγείας, στην ομιλία του (σελ. 6), ο κ. Μπουρλά αναφέρθηκε και σε σχετικές πρωτοβουλίες της εταιρείας:

Το τρίτο στοιχείο που ήθελα να επισημάνω, είναι η πρόοδος που σημειώνουμε για να διασφαλίσουμε ότι το εμβόλιο κατά της COVID-19 και η στοματική θεραπεία [αντϊικό χάπι], θα είναι προσβάσιμα σε όλους, παντού. Είμαι ενθουσιασμένος που λέω ότι παραμένουμε σε καλό δρόμο για να επιτύχουμε ή και να υπερβούμε τον παγκόσμιο στόχο μας – τον στόχο μας να παραδώσουμε τουλάχιστον 2 δισεκατομμύρια δόσεις του εμβολίου μας σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος έως το τέλος του 2022, έχοντας μόλις επιτύχει τον στόχο μας για παράδοση του πρώτου 1 δισεκατομμυρίου, μέχρι το τέλος του 2021.

Θέλω επίσης να επισημάνω 2 σημεία σχετικά με τη δέσμευσή μας για παροχή 2 δισεκατομμυρίων δόσεων. 1 δισεκατομμύριο από αυτές τις δόσεις προσφέρονται στις φτωχότερες χώρες εντελώς δωρεάν. Χάρη στη συμφωνία μας με την κυβέρνηση των ΗΠΑ, η Pfizer παρέχει αυτές τις δόσεις στην κυβέρνηση των ΗΠΑ σε μη κερδοσκοπική τιμή, και στη συνέχεια, η κυβέρνηση τις παρέχει δωρεάν στις φτωχότερες χώρες. Επίσης, οι 1 δισεκατομμύριο δόσεις που παραδώσαμε το 2021, αντιπροσώπευαν το 37% όλων των δόσεων που παραδώσαμε πέρυσι.

Όσον αφορά τη στοματική θεραπεία μας για την COVID-19, έχουμε υπογράψει μια εθελοντική συμφωνία άδειας χρήσης με το Medicines Patent Pool, η οποία ελπίζουμε να επιτρέψει τη διευρυμένη χρήση του, έπειτα από ρυθμιστική έγκριση, σε 95 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, που αντιστοιχούν περίπου το 53% του παγκόσμιου πληθυσμού.

Η τελευταία αναφορά, έχει να κάνει με την έγκριση παραγωγής γενόσημων εκδόσεων του αντϊικού χαπιού της Pfizer. Ενώ η συμφωνία δέχτηκε κριτική από τους Γιατρούς Χωρίς Σύνορα για την εξαίρεση ορισμένων χωρών, ο επικεφαλής της οργάνωσης Medicines Patent Pool που υποστηρίζεται από τον ΟΗΕ και έχει σκοπό τη μείωση της τιμής σημαντικών φαρμάκων, χαρακτήρισε τη συμφωνία για το χάπι «πραγματικά θεόσταλτη», για πολλές χώρες που δεν έχουν επαρκή εμβολιαστική κάλυψη. Επίσης, η Pfizer δήλωσε ότι δε θα ζητήσει οικονομικά δικαιώματα (royalties) από τις χώρες χαμηλού εισοδήματος, και προσωρινά ούτε για τις μεσαίου εισοδήματος που περιλαμβάνει η συμφωνία, όσο ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας χαρακτηρίζει την COVID-19 ως διεθνή έκτακτη υγειονομική κρίση. [πηγή 1][πηγή 2]

Συμπέρασμα

Είναι ψευδής ο ισχυρισμός ότι η Pfizer παραδέχτηκε «εγκλήματα» αναφορικά με το εμβόλιό της κατά της COVID-19. Η αναφορά της εταιρείας σε πιθανά «δυσμενή δεδομένα», στην πραγματικότητα είναι καθιερωμένη εδώ και πολλά χρονια στις οικονομικές εκθέσεις προς τους επενδυτές της, και περιλαμβάνεται συνοπτικά σε 4 σελίδες, που παραθέτουν κάθε πιθανό οικονομικό ρίσκο. Δεν πρόκειται για παραδοχή της εταιρείας ότι ειδικά οι δικές της ερευνητικές δραστηριότητες είναι προβληματικές, αλλά αποτελούν αναγνώριση του γεγονότος ότι ευρύτερα, η μεγάλη πλειοψηφία των φαρμακευτικών αγωγών με ελπιδοφόρες ενδείξεις σε προκλινικό επίπεδο, δε φτάνουν ποτέ σε έγκριση. Αντίστοιχα σύντομη είναι η αναφορά και στις επιπτώσεις της παραπληροφόρησης ή ανησυχίας για την ακεραιότητα των δεδομένων. Έπειτα από ενδελεχή ανάλυση των κλινικών δεδομένων από αρμόδιους θεσμούς υγείας, και εκτενείς διεθνείς μελέτες σε πραγματικές συνθήκες έπειτα από τη χορήγηση άνω του 1 δις δόσεων mRNA, η σχεδόν απόλυτη ασφάλεια και υψηλή αποτελεσματικότητα του εμβολίου, έχουν εδραιωθεί.